HBIW

HBIW的介绍

[O-][N+](=O)N1C2C3N(C4C(N3[N+]([O-])=O)N(C(C1N4[N+]([O-])=O)N2[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O

2,4,6,8,10,12-六硝基-2,4,6,8,10,12-六氮杂异伍兹烷，简称六硝基六氮杂异伍兹烷、HNIW，俗称CL-20。
具有笼型多环硝胺结构的一个高能量密度化合物，分子式为C₆H₆N₁₂O₁₂，为白色结晶，是目前已知能够实际应用的能量最高、威力最强大的非核单质炸药。
它由美国的尼尔森（Nielson）博士于1987年首先制得，主要用作推进剂的组分。
1998年，中国的化学家完成了该物质的合成。

实验部分

警告

乙腈有毒性且易燃
丙酮有肝脏毒性

所需试剂和仪器

试剂

• 对甲苯磺酸
• 40%乙二醛
• 苄胺
• 乙腈
• 丙酮

仪器

• 烧杯
• 水浴锅
• 铁架台
• 滴液漏斗
• 抽滤装置

步骤

• 向300ml烧杯中加入乙腈150ml，苄胺18ml，对甲苯磺酸2.8g，搅拌20min。
  水浴冷却保持温度不超过20℃，1.5h内滴加40%乙二醛8.7ml，滴加完毕后向滴液漏斗中加入水15ml，并入烧杯中。
  
• 乙二醛滴入三分之一后出现白色浑浊。
  
• 滴加完毕后继续搅拌15min，在室温下（不超过30℃），放置24h，每隔数小时，搅拌10min左右。
  滴加完毕后：
  
• 放置一段时间后，体系开始变黄，并且聚为一团成为絮状沉淀，这与甲酸催化法显然不同（甲酸催化时得到的HBIW为细小晶体状）。
  
• 颜色逐渐变黄，并且絮状沉淀逐渐分散开。
  
• 过滤产物。
  
• 用50ml冷乙腈分两次洗涤滤饼，晾干，得到较白的HBIW粗品13.3g，产率82.4%，纯度约95%。
• HBIW的精制：将12克粗品HBIW加入150ml丙酮中，搅拌下，20分钟内水浴升温至沸腾，至沸腾后继续搅拌5min，静置下冷却至室温，过滤后用20ml冷乙腈洗涤一次后晾干。
  得到几乎纯白色晶体11克左右。

备注

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